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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou recentemente duas importantes atualizações no registro de medicamentos biológicos no Brasil. As novas resoluções trazem alternativas terapêuticas para pacientes adultos diagnosticados com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) e Esclerose Múltipla (EM).
Avanço no tratamento da DPOC com Nucala®
O medicamento Nucala® (mepolizumabe) recebeu autorização para uma nova indicação: o tratamento de manutenção adicional para adultos com DPOC não controlada. O foco são pacientes que apresentam altos níveis de eosinófilos no sangue.
De acordo com a Anvisa, o uso deve ser feito em conjunto com a terapia tripla padrão (corticoides e broncodilatadores). A DPOC é uma condição crônica que atinge milhões de pessoas no mundo, inflamando os brônquios e dificultando a entrada e saída de ar dos pulmões. O Nucala® já era utilizado para outras doenças inflamatórias, como a asma eosinofílica grave.
Briumvi®: Nova opção para Esclerose Múltipla
Para o tratamento da esclerose múltipla recorrente, a agência aprovou o registro do Briumvi® (ublituximabe). Este anticorpo monoclonal atua diretamente nos linfócitos B, reduzindo a inflamação que ataca a bainha de mielina — a proteção dos neurônios no sistema nervoso central.
A esclerose múltipla atinge cerca de 40 mil brasileiros, sendo mais comum em mulheres entre 20 e 50 anos. Embora não haja cura, o novo fármaco ajuda a reduzir as crises e retardar a progressão da incapacidade neurológica, melhorando a qualidade de vida do paciente.
Ambos os medicamentos foram publicados no Diário Oficial da União e devem ser utilizados apenas sob rigorosa prescrição e acompanhamento médico especializado.
Fontes: Gov.Br / Anvisa/ Imagem criada por I.A.
