ANVISA REGISTRA PRIMEIRO GENÉRICO DO DEXILANT PARA TRATAMENTO DE REFLUXO E AZIA
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) oficializou, nesta terça-feira (20), o registro do primeiro medicamento genérico equivalente ao Dexilant. A medida, publicada no Diário Oficial da União (DOU), libera a produção e comercialização do princípio ativo dexlansoprazol com preços mais competitivos no mercado brasileiro.
O medicamento é amplamente utilizado para o tratamento de azia decorrente da Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE), além de ser indicado para a cicatrização de lesões no esôfago causadas por esofagite erosiva e para a manutenção da redução da acidez estomacal.
Público-alvo e apresentações
O novo genérico foi aprovado para uso em:
- Adultos;
- Adolescentes (com idade entre 12 e 17 anos).
A medicação estará disponível nas concentrações de 30 mg e 60 mg, seguindo as mesmas dosagens do produto de referência já consolidado no mercado.
Economia e Rigor Técnico
A chegada de um genérico é estratégica para a saúde pública, pois, por lei, esses medicamentos devem ser no mínimo 35% mais baratos que os de referência. “Isso tende a ampliar o acesso ao tratamento, especialmente para pessoas que necessitam do uso contínuo da medicação”, destacou a Anvisa em nota oficial.
A agência reforça que o dexlansoprazol genérico passou por testes rigorosos de bioequivalência e biodisponibilidade. Isso garante que o remédio apresente a mesma eficácia, segurança e qualidade que o medicamento de marca, podendo substituí-lo na farmácia com total confiança para o paciente.
(Da redação, com informações de Luciano Nascimento – Agência Brasil / Imagem Bruno Peres – Ag. Brasil)
