ANVISA APROVA NOVO TRATAMENTO PARA LINFOMA NÃO HODGKIN EM PACIENTES ADULTOS
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento biológico voltado ao tratamento de adultos diagnosticados com linfoma não Hodgkin. O fármaco Columvi (glofitamabe), administrado em combinação com os quimioterápicos gencitabina e oxaliplatina, é indicado para pacientes com linfoma difuso de grandes células B não especificado (LDGCB NOS) em casos de recidiva ou refratariedade, especialmente quando o paciente é inelegível ao transplante autólogo de células-tronco.
Considerado o subtipo mais comum entre os linfomas não Hodgkin agressivos, o linfoma difuso de grandes células B apresenta evolução clínica rápida, exigindo intervenções terapêuticas eficazes. A aprovação da nova opção representa um avanço relevante na oncologia hematológica brasileira, ampliando as alternativas para pacientes que possuem poucas opções disponíveis após a falha dos tratamentos iniciais.
O medicamento funciona como um anticorpo monoclonal biespecífico humanizado. Seu mecanismo de ação atua conectando-se simultaneamente ao antígeno CD20 nas células tumorais e ao CD3 nas células T do sistema imunológico. Essa ligação dupla redireciona e ativa a própria defesa do organismo para destruir de forma direta e específica as células cancerígenas.
Fonte e imagem: Agência Gov / Anvisa.
