ANVISA LIBERA PRODUTOS DA YPÊ, MAS EMPRESA RECOLHE LAVA-ROUPAS ; APROVADO NOVO MEDICAMENTO ORAL PARA CÂNCER DE MAMA

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu importantes atualizações nesta segunda-feira (22/6). Em resoluções distintas publicadas no Diário Oficial da União (DOU), o órgão regulador atualizou o status de restrição que pesava sobre os produtos de limpeza da marca Ypê e, em paralelo, aprovou o registro de um novo medicamento oral voltado ao tratamento de casos graves e avançados de câncer de mama no país.

CASO YPÊ: ANVISA LIBERA DETERGENTES E DESINFETANTES, MAS MARCA RECOLHE LAVA-ROUPAS LIQUIDOS

A Anvisa revisou a proibição inicial que havia sido determinada em 1º de abril de 2026, a qual atingia os produtos da marca Ypê fabricados pela Química Amparo Ltda. que possuíam numeração final de lote com o dígito 1.

Com as novas publicações (resoluções RE 2.484/2026, RE 2.485/2026, RE 2.486/2026 e RE 2.487/2026), ficam oficialmente liberados para venda e consumo os detergentes e desinfetantes produzidos a partir de 1º de janeiro de 2026. A liberação ocorreu após a empresa apresentar laudos técnicos satisfatórios de toda a produção deste ano às autoridades.

Confira os produtos da marca que estão com a comercialização autorizada:

• Lava-louças (detergentes): Com enzimas ativas Ypê, Lava-louças Ypê tradicional, Concentrado Ypê Green e Ypê Toque Suave.

• Desinfetantes: Bak Ypê e Pinho Ypê.

Recolhimento voluntário na linha de lava-roupas

Apesar das liberações nas linhas de detergentes e desinfetantes, a Ypê informou que dará início ao recolhimento voluntário de todos os seus lava-roupas líquidos fabricados até o dia 31 de março de 2026. De acordo com o comunicado da fabricante, a retirada de circulação é uma medida estritamente preventiva e faz parte do plano de mitigação de riscos aprovado junto à Diretoria Colegiada da Anvisa.

Os produtos abrangidos pelo recolhimento voluntário são:

• Lava-roupas líquido Tixan Ypê nas versões: Combate ao Mau Odor, Cuida das Roupas, Antibac, Coco e Baunilha, Green, Express, Power Act, Premium, Maciez e Primavera.

Para obter mais detalhes institucionais sobre o caso ou consultar o posicionamento oficial do órgão, o leitor pode acessar diretamente a página de notícias da Anvisa / Caso Ypê.

SAÚDE: NOVO MEDICAMENTO ORAL INÉDITO É APROVADO PARA TRATAMENTO DE CÂNCER DE MAMA

Em outra frente de atuação, a Anvisa oficializou a publicação da Resolução RE 2.465/2026, que concede o registro do medicamento Inluriyo® (tosilato de inlunestranto) no Brasil. Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly do Brasil Ltda., o produto chega como uma nova alternativa terapêutica de uso oral e em monoterapia (sem necessidade de associação com outros fármacos).

O Inluriyo® é indicado especificamente para pacientes adultos com câncer de mama localmente avançado — que não pode ser extraído por procedimentos cirúrgicos — ou metastático (quando o tumor já se espalhou para outros órgãos do corpo). O tratamento é direcionado àqueles pacientes que passaram previamente por terapia endócrina e cujos tumores apresentam características celulares muito específicas: receptor de estrogênio positivo (ER+), receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano negativo (HER2-) e mutação detectada no receptor de estrogênio 1 (ESR1m).

O câncer de mama segue como o tipo de neoplasia maligna de maior incidência na população feminina brasileira. Dados estatísticos do Instituto Nacional de Câncer (INCA) apontavam um patamar de 73.610 casos diagnosticados da doença por ano no triênio recente, o que equivale a 30,1% de todas as ocorrências de câncer em mulheres no país. O avanço nas aprovações de medicamentos orais traz maior previsibilidade e qualidade de vida no manejo clínico da doença.

O detalhamento completo da aprovação técnica e as diretrizes do registro podem ser consultados diretamente na área de comunicados da Anvisa / Câncer de Mama.

Fonte: ANVISA. Imagem Joédson Alves – AB