FDA APROVA MEDICAMENTO CONTRA PERDA MUSCULAR QUE TAMBÉM PODE AUXILIAR EM TRATAMENTOS COM CANETAS EMAGRECEDORAS
A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de alimentos e medicamentos dos Estados Unidos, aprovou o uso do apitegromabe para o tratamento de pacientes diagnosticados com atrofia muscular espinhal (AME). O fármaco atua impedindo a degradação e a perda progressiva de força e volume dos tecidos musculares esqueléticos.
Além da indicação principal para a doença genética rara, a molécula vem ganhando destaque na comunidade científica por seu potencial em terapias metabólicas. Ensaios clínicos associando o apitegromabe a agonistas de receptores metabólicos, como a tirzepatida — princípio ativo utilizado em medicamentos contra obesidade e diabetes tipo 2 —, apontaram uma expressiva redução na perda de massa magra nos voluntários.
O desafio da perda de massa magra nos emagrecedores
Os medicamentos da classe dos agonistas de GLP-1 e GIP tornaram-se referências globais no tratamento da obesidade devido à eficácia na redução de peso corporal. No entanto, parte relevante dos quilos eliminados durante o processo pode corresponder à massa muscular (massa magra), o que pode afetar a taxa metabólica basal, a força funcional e a sustentação física dos pacientes ao longo do tempo.
O mecanismo de ação do apitegromabe atua na inibição da ativação da miostatina, uma proteína que sinaliza ao organismo a restrição do crescimento dos músculos. Ao bloquear essa via de forma seletiva, o fármaco contribui para que o organismo preserve ou recomponha o tecido muscular enquanto o paciente perde gordura corporal.
A aprovação pela agência norte-americana estabelece um precedente clínico para a AME e abre caminho para novas fases de pesquisas voltadas a terapias combinadas com os fármacos emagrecedores.
Fonte: FDA / Exame.com /Imagem Scholar Rock/Divulgação
