ANVISA  APROVA REMÉDIO PARA DOENÇA DE CHAGAS EM CRIANÇAS E BARRAS SUPLEMENTOS IRREGULARES

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) editou novas medidas regulatórias voltadas à saúde pública no país, envolvendo desde a ampliação do acesso a tratamentos essenciais até ações rigorosas de fiscalização no mercado de suplementos alimentares.

Avanço no tratamento da doença de Chagas pediátrica

Em uma decisão histórica, a Anvisa publicou o registro do medicamento Lampit® (nifurtimox), indicado para o tratamento da doença de Chagas em pacientes pediátricos. A autorização abrange a faixa etária que vai de zero a 17 anos, incluindo recém-nascidos com peso mínimo de 2,5 kg.

A doença de Chagas, causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, é uma das enfermidades mais negligenciadas no Brasil e atinge severamente populações vulneráveis. Por evoluir de forma silenciosa, a falta de tratamento adequado costuma provocar complicações cardíacas e digestivas graves ao longo da vida. O Lampit® atua diretamente na eliminação do parasita do organismo. A liberação foi oficializada por meio da Resolução 2.631/2026.

Fiscalização e recolhimento de suplementos alimentares

Na ala de fiscalização, a agência determinou o recolhimento imediato e a suspensão da venda, fabricação, distribuição e propaganda de dois suplementos alimentares da marca Alivemed: o Fenogrego e o Cúrcuma Plus (produzidos pela empresa Alivemed Soluções em Saúde Ltda).

A sanção, estabelecida na Resolução 2.690/2026, foi motivada pela identificação de problemas na comprovação de fornecedores e dos ingredientes utilizados na fabricação dos produtos. A ausência de rastreabilidade configura descumprimento das exigências sanitárias nacionais, gerando o bloqueio preventivo dos itens no mercado comercial.

Fontes: Gov.Br / Anvisa