ANVISA APROVA CINCO NOVAS CANETAS PARA TRATAMENTO DE DIABETES E OBESIDADE
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novas canetas injetáveis indicadas para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. A medida, formalizada por meio da Resolução nº 4.244/2026 e publicada no Diário Oficial da União, eleva para 20 o total de medicamentos dessa categoria liberados pela agência reguladora apenas em 2026.
Os novos medicamentos pertencem à classe dos agonistas do receptor de GLP-1 — substâncias que simulam o hormônio intestinal responsável por regular os níveis de glicose no sangue e controlar a saciedade. Do total autorizado, três formulações têm como foco o controle do diabetes e duas são voltadas especificamente para o tratamento da obesidade e sobrepeso, sempre associadas à reeducação alimentar e à prática de atividades físicas.
Medicamentos autorizados
Indicação para diabetes tipo 2:
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Aribet (liraglutida): registrado pela Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos Ltda., fabricado pela farmacêutica indiana Biocon.
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Embeltah (semaglutida): registrado pela Dr. Reddy’s Farmacêutica do Brasil Ltda., com fabricação da indiana OneSource Specialty.
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Sevema (semaglutida): registrado pelo Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A., também fabricado pela OneSource Specialty.
Indicação para obesidade e controle de peso:
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Lyrza (liraglutida): registrado pela Farma Vision, fabricado pela Biocon.
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Wylovol (liraglutida): registrado pela Farma Vision, fabricado pela Biocon.
Concorrência e ampliação de acesso
A liberação de novas marcas ocorre após o vencimento de patentes e a intensificação de análises priorizadas pelo Ministério da Saúde, voltadas ao abastecimento do mercado e a futuras parcerias com o Sistema Único de Saúde (SUS) no âmbito do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Ceis).
Embora utilizem os mesmos princípios ativos consagrados no mercado — a liraglutida (presente em remédios como Saxenda e Victoza) e a semaglutida (conhecida por Ozempic e Wegovy) —, cada produto segue indicações e dosagens clínicas específicas. A concessão do registro sanitário atesta a segurança, eficácia e padrão técnico de fabricação, mas as datas de distribuição nas drogarias e os valores finais ao consumidor ainda serão definidos pelos laboratórios detentores das marcas.
Fontes: Anvisa; Diário Oficial da União; Ministério da Saúde. Imagem: Freepik
